TRE steg till smartare energieffektivisering

Förvandla utmaningar till möjligheter Tillverkare behöver idag prioritera effektiviteten i den nuvarande verksamheten för att minska sin miljöbelastning och minska effekterna av stigande energikostnader. I denna artikel tittar vi lite…

Erfaren projektledare – Life Science

"QA & QA IT datoriserade system Life Science"

…frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Lisa Meijer på 072-1592045 eller lisa.meijer@plantvision.se Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag….

Jem Baker

…in order to generate insightful, compelling and effective communications. The goal is simply to get the right messages to the right people at the right time in order to produce…

Sara Kyrkander

…man får av sina kollegor och den företagskultur som genomsyrar Plantvision. Du får gärna kontakta mig om du vill veta mer om jobbet som konsult inom Compliance på Plantvision! sara.kyrkander@plantvision.se…

MDR & IVDR

En introduktion till MDR & IVDR speciellt för dig som har rollen importörer eller distributörer Den medicintekniska och in vitro-diagnostik branschen lyder under förordningarna Medical Device Regulation (MDR) och In…

MDR & IVDR

En introduktion till MDR & IVDR speciellt för dig som har rollen importörer eller distributörer Den medicintekniska och in vitro-diagnostik branschen lyder under förordningarna Medical Device Regulation (MDR) och In…

MDR & IVDR

Lär dig grunderna i MDR och IVDR regelverken! Under utbildningen får du insikt i hur förordningarna påverkar dig som importör eller distributör. Vi kombinerar teoretiska grunder om de ekonomiska aktörernas…

MDR & IVDR

En introduktion till MDR & IVDR speciellt för dig som har rollen importörer eller distributörer Den medicintekniska och in vitro-diagnostik branschen lyder under förordningarna Medical Device Regulation (MDR) och In…

IVDR

…Directive (IVDD) med den nya förordningen (2017/746) In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) som In vitro-diagnostiska branschen lyder under. Denna utbildning ger dig en introduktion till det nya regelverket IVDR och…

Kombinationsprodukter

…en särskilt komplex regulatorisk miljö. Standarden för läkemedelstillverkning, Good Manufacturing Practice (GMP), erbjuder en grund, men den täcker inte helt de unika krav som ställs på de medicintekniska aspekterna av…

Seminarie: NIS2-direktivet & Cybersäkerhet (OT/IT)

…att se till att du inte missar denna värdefulla möjlighet. Information Dag: 16:e maj 2024 Plats: Kista Science Tower, Färögatan Tid: 8:15 – 10.00 Datum passerat Talare Beatrice Orback, Teamleader,

MDR och IVDR stöd för hälso och sjukvården

Den 26 maj 2021 trädde Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter i kraft inom EU, MDR, och den 26 maj 2022 följde förordningen för in vitro diagnostiska…

Streamlining Operations:

Businesses are continually seeking ways to enhance efficiency and simplify shipping processes. A pharmaceutical company encountered workflow challenges, prompting the deployment of an advanced ”one-button” solution, known as ShippingTools, to…

Ludvig Frigell

…bibehålla en bra relation till våra kunder så att vi kan se till att det vi erbjuder är och förblir relevant för dem. Vi vill också se till att hitta…