Plantvision, tillsammans med Swedish MedTech, bjuder in till det andra webinaret av tre med fokus på medicinteknisk mjukvara!
Den medicintekniska branschen är innovativ och snabbrörlig. Detta gäller i allra högsta grad när vi tittar på medicinteknisk mjukvara. Utvecklingen rör sig i en rasande takt vilket ger upphov till krav på nya regelverk och guidelines från myndigheter. Detta kräver i sin tur tillverkare och utvecklare till ett nytt förhållningssätt gentemot så kallad state of the art.
Ur innehållet:
- Hur ser det regulatoriska landskapet ut för utveckling av medicinteknisk mjukvara just nu?
- Vilka punkter är fasta och vilka rör på sig?
- Hur förhåller sig de olika regelverken, riktlinjerna och guidencedokument till varandra?
- Vad är den röda tråden?
Övrigt
Det kommer finnas tid för frågor. Länken öppnas ca 08:20 och då stämmer vi av att tekniken fungerar för alla.
Plats: Via zoom till vilken du erhåller länk i god tid före eventet.
Varmt välkommen!
Gustav Hoppe, Senior Expert consultant Medical Device and IVD, Plantvision.
Med över 20 år i medtechbranschen och erfarenhet från såväl testhus, tillverkande företag och konsultbranschen har Gustav en gedigen bas med spets inom ämnen såsom Regulatory affairs, test, AI, mjukvara, electrical device, cyber security mm.
