Få en tydligare bild av vad som gäller för AI inom GMP (Good Manufacturing Practice) i nuläget och hur du bör förbereda din organisation. Ett webbinarium för dig som arbetar med kvalitet, validering, IT, digitalisering eller ledning inom life science och vill förstå hur AI kan användas på ett säkert och regelrätt sätt.
Artificiell intelligens är på väg att förändra hur vi arbetar inom GMP. Från automatiserad dokumentation och visuell inspektion till avancerad mikrobiologisk övervakning ser vi hur AI-verktyg snabbt blir både mer kraftfulla och mer tillgängliga.
Samtidigt befinner vi oss i ett skede där teknikutvecklingen går snabbare än regelverken. Det börjar nu dyka upp AI-system som är specifikt utvecklade för GMP-verksamhet, men där vägledning och tillsyn inte alltid är helt tydliga. Tekniken finns alltså redan här men frågan är hur och om vi får använda den.
Vad säger regelverken?
I detta webbinarium tittar vi närmare på det regulatoriska landskapet för AI inom GMP. Vi går igenom vilka regelverk som redan är beslutade, vilka som är på väg och vad vi faktiskt vet i nuläget. Fokus ligger på att ge en tydlig nulägesbild och praktisk förståelse för hur du kan förhålla dig till kraven i din verksamhet.
Vi diskuterar både möjligheter och utmaningar med AI inom GMP och reder ut vad du som ansvarig verkligen behöver ha koll på, i dag och inför de kommande åren.
Webinar content
- Överblick av relevanta regelverk och guider
- EU AI Act och dess påverkan på GMP-verksamhet
- Generativ AI i en regulatorisk kontext
- Utveckling och implementering av AI-verktyg inom GMP
- AI-modeller i drift
- Validering av AI-verktyg
Längd: 32 min | Inspelat: 21 april 2026
