Great Place to Work emblem 2022-2023

Driven ledare inom validering

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?

Det här blir din roll
Då är det här inga konstigheter för dig och du kommer att passa bra in med övriga 25 konsulter i Uppsala. För att du ska trivas och fortsätta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, få utveckla och leda andra samt skapa en god relation med våra kunder för att förstå deras behov.

Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” – Jessica Kjellberg

Detta innebär att du kommer att få möjlighet att:

  • Validera utrustningar, processer och datoriserade system.
  • Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.
  • Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.
  • Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör.
  • Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser gärna att du bor i Uppsala-området och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

  • Du har över 5 års teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har båda).
  • Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskole- /civilingenjörsutbildning.
  • Erfarenhet av GMP, GDP & 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.
  • Du talar och skriver flytande svenska och engelska.
  • Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till utmaningar.
  • Du brinner för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet.
  • Du har en förståelse för struktur, människor och organisatorisk medvetenhet för att kunna genomföra förändrings-/ förbättringsarbete.
  • Du har förmågan att bygga långsiktiga relationer och nätverk vilket öppnar möjligheter för dig och dina kollegor i framtiden.
  • Du kan leverera självständigt och samarbetar väl i team.
  • Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och stöttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vår kollega får du bland annat:

  • en trygg anställning med fast månadslön
  • en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
  • flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
  • förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
  • tjänstepension och 30 dagars semester
  • ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta:
Konsultchef Sara Kyrkander, 076-083 1948, sara.kyrkander@plantvision.se
Konsultchef Bas Clarijs, 073-060 4721, bas.clarijs@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.

Om tjänsten

Team: Compliance
Placering: Uppsala

Hur ser vår rekryterings-process ut?

Vi är stolta över vår rekryteringsprocess. Hos oss jobbar några av de bästa i branschen och allting börjar på sätt och vis där, med en rättvis och evidensbaserad process. Den är liksom skelettet i våra leveranser eftersom den hjälper oss att säkerställa att vi kan leverera de bästa lösningarna till våra kunder. Genom att följa varje steg kan vi nämligen vara säkra på att du är personen vi söker. Oavsett vem du är och vad du har gjort innan – matchar du profilen, så hälsar vi dig välkommen!

Steg 1
urval

Vi granskar din ansökan, undersöker hur väl du matchar tjänsten utifrån kompetens, potential och dina beskrivna personliga egenskaper.   

Steg 2
Intervju

Initialt tar vi ett första samtal över telefon, därefter får du träffa ansvarig ledare, delar av ditt team och HR. 

Steg 3
Tester och referenser

Genom tester säkerställer vi en evidensbaserad rekrytering. Som sista steg tar vi in dina referenser.

Steg 4
Erbjudande

Hurra! Vi verkar vara en perfekt match för varandra. Då erbjuds du en anställning hos oss. 

Steg 5
Onboarding

Redan efter signerat kontrakt påbörjar vi introduktionen till oss. Vi vill skapa en så god start som möjligt på din nya spännande resa hos oss!

Liknande jobb

Konsult inom kvalitet och regelverk (QA/RA) Hälso- och Sjukvård
Compliance
QA & QA IT datoriserade system Life Science
Compliance
Senior QA/RA konsult inom MedTech/IVD
Compliance

Mer om livet på Plantvision